Bio-Optica, come distributore esclusivo di Biocare Medical in Italia, è lieta di annunciare che è disponibile un nuovo anticorpo CE-IVD: TIM3 [BLR033F].

TIM3 o dominio dell'immunoglobulina delle cellule T e dominio della mucina 3 possono essere espresse sia sulle cellule tumorali che su quelle immunitarie, comprese le cellule T helper di tipo 1 (Th1), le cellule T Th17 e CD8+, i linfociti infiltranti il tumore (TIL), le cellule T regolatrici e le cellule immunitarie innate (1).

TIM3 agisce come regolatore negativo della funzione Th1/Tc1 (T citotoxic type 1) innescando la morte cellulare dopo l'interazione con il suo ligando, la galectina-9 (2,3). Il co-blocco di TIM3 e della morte cellulare programmata 1 (PD1) può portare alla regressione del tumore in modelli preclinici di melanoma, cancro colorettale e leucemia mieloide acuta (AML). Nei pazienti con tumori più avanzati, il co-blocco di TIM3 e PD1 può migliorare la risposta delle cellule T anticancro (4). Un numero crescente di studi preclinici ha riportato che TIM3 può migliorare i risultati dell'immunoterapia in vari tipi di cancro, tra cui il melanoma, il cancro alle ovaie, il cancro al colon, l'AML e il cancro gastrico (5).

Il nuovo anticorpo è già disponibile con i seguenti codici in questi formati:

- ACI 3258 A concentrato da 0.1mL,
- ACI 3258 C concentrato da 1mL,
- API 3258 AA prediluito pronto all’uso da 6mL,

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Dr. Alessandro Petese

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Bibliografia
1. Friedlaender A, et al. New emerging targets in cancer immunotherapy: the role of TIM3. ESMO Open. 2019;4(Suppl 3): e000497.
2. Zhu C, et al. TIM-3 and its regulatory role in immune responses. Curr Top Microbiol Immunol. 2010 Aug, 350: 1–15.
3. Syn, et al. De-novo and acquired resistance to immune checkpoint targeting. The Lancet Oncology 2017; 18 (12): e731–e41.
4. Wolf Y, et al. TIM3 comes of age as an inhibitory receptor. Nat Rev Immunol. 2020;20(3):173-85.
5. He Y, et al. TIM-3, a promising target for cancer immunotherapy. Onco Targets Ther. 2018; 11:7005-09.