Bio-Optica e ZytoVision pongono l’attenzione su una sonda FISH particolarmente indicata per la diagnostica su campioni citologici:
Le anomalie del cromosoma 1 sono tra le più comuni anomalie citogenetiche in caso di mieloma multiplo (MM). Questa patologia maligna delle cellule B è caratterizzata da lenta proliferazione delle plasmacellule maligne localizzate soprattutto nel midollo osseo. In questi casi si verificano spesso alterazioni del numero di copie (CNA). Il braccio corto del cromosoma 1 è frequentemente colpito da delezioni mentre il braccio lungo è principalmente colpito da amplificazioni. Il gene CKS1B è localizzato sul braccio lungo del cromosoma 1 in 1q21. Durante la progressione della patologia (mieloma) vengono acquisite duplicazioni tandem e traslocazioni della banda 1q21 e amplificazioni 1q sono state associate a prognosi sfavorevole in pazienti affetti da MM. Il gene CDKN2C mappa nella regione cromosomica 1p32.2 e appartiene alla famiglia del gene INK4 i cui componenti sono geni soppressori tumorali che giocano un ruolo cruciale nella regolazione della proliferazione cellulare. I pazienti affetti da MM con delezione del gene CDKN2C hanno una sopravvivenza generale peggiore rispetto a quelli che non hanno questa alterazione.
La sonda “ZytoLight SPEC CKS1B/CDKN2C Dual Color Probe” delle delezioni che coinvolgono delle amplificazioni che coinvolgono il gene CKS1B in 1q21.3-q22 e delle delezioni che coinvolgono il gene CDKN2C in 1p32.3 in campioni citologici come cellule leucemiche mediante ibridazione in situ fluorescente (FISH).

La sonda è pensata per essere utilizzata con il kit di pretrattamento “ZytoLight FISH-Cytology Implementation Kit” (codice prodotto Z-2099-20), studiato in modo specifico per i campioni citologici.
Come tutte le sonde ZytoVision, è caratterizzata da una particolare brillantezza e specificità del segnale.


“ZytoLight SPEC CKS1B/CDKN2C Dual Color Probe” è disponibile nel seguente formato:
• Z-2276-50 5 test Registration status .png)
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