Bio Optica e ZytoVision pongono l’attenzione su una sonda FISH particolarmente indicata per la diagnostica su campioni citologici:
Il gene MYB (v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog, anche noto come c-myb) codifica per un fattore di trascrizione che è principalmente espresso nelle cellule T linfoidi e mieloidi premature. Le aberrazioni di 6q sono le principali modifiche cromosomiche nei diversi tipi di neoplasie linfoidi. Diverse regioni colpite da grandi delezioni sono riscontrate sul braccio lungo del cromosoma 6, una di queste è la 6q23. È stato dimostrato che iI 3-10% dei casi di leucemia linfocitica cronica (CLL) possiedono aberrazioni strutturali nella regione cromosomica 6q. Le delezioni di MYB avvengono spesso come modifica secondaria, ad indicare progressione della malattia. I pazienti affetti da CLL che presentano delezione 6q23 sembrano mostrare una prognosi più favorevole rispetto ai pazienti con delezioni 11q23.3 e 17p13. In ogni caso, la rilevanza prognostica delle delezioni 6q nei pazienti affetti da CLL è ancora discussa in modo controverso.
Poiché i metodi citogenetici convenzionali spesso non rilevano le alterazioni in caso di CLL, l’indagine con metodiche citogenetiche molecolari, come l’ibridazione in situ fluorescente (FISH) potrebbe avere una rilevanza diagnostica e prognostica.
La sonda “ZytoLight SPEC MYB/CEN 6 Dual Color Probe” è adibita alla rilevazione qualitativa delle delezioni del gene umano MYB e della regione alfa-satellite del cromosoma 6 in campioni citologici come cellule leucemiche mediante ibridazione in situ fluorescente (FISH).
La sonda è pensata per essere utilizzata con il kit di pretrattamento “ZytoLight FISH-Cytology Implementation Kit” (codice prodotto Z-2099-20), studiato in modo specifico per i campioni citologici.
Come tutte le sonde ZytoVision, è caratterizzata da una particolare brillantezza e specificità del segnale.
“ZytoLight SPEC MYB/CEN 6 Dual Color Probe” è disponibile nel seguente formato:
• Z-2281-50 5 test Registration status
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